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政策法规
22 2016-03
2016-03-22
《国家鼓励的工业节水工艺、技术和装备目录（第二批）》（征求意见稿）公示 为贯彻落实最严格水资源管理制度，推广先进适用节水工艺技术装备，推动提升工业领域用水效率，经有关单位推荐、专家评审，工业和信息化部会同水利部、全国节约用水办公室编制了《国家鼓励的工业节水工艺、技术和装备目录（第二批）》，目录涵盖石化、造纸、食品、纺织、钢铁等行业，共72项节水工艺技术装备。现公开征求意见。
公示期限：2016年3月22日至4月5日
联系电话：010－68205370
公示期限：2016年3月22日至4月5日
联系电话：010－68205370
21 2016-03
2016-03-21
中华人民共和国宪法
18 2016-03
2016-03-18
中华人民共和国国民经济和社会发展第十三个五年规划纲要
16 2016-03
2016-03-16
关于调整进境物品进口税有关问题的通知 海关总署：
为完善进境物品进口税收政策，经国务院批准，对进境物品进口税税目税率进行调整。现将有关问题通知如下：
一、对现行《中华人民共和国进境物品进口税率表》进行调整。调整后的税目税率详见附件。
二、上述调整自2016年4月8日起实施。
三、《国务院关税税则委员会关于调整进境物品进口税税目税率的通知》（税委会〔2011〕3号）自本通知实施之日起废止。
特此通知。
国
为完善进境物品进口税收政策，经国务院批准，对进境物品进口税税目税率进行调整。现将有关问题通知如下：
一、对现行《中华人民共和国进境物品进口税率表》进行调整。调整后的税目税率详见附件。
二、上述调整自2016年4月8日起实施。
三、《国务院关税税则委员会关于调整进境物品进口税税目税率的通知》（税委会〔2011〕3号）自本通知实施之日起废止。
特此通知。
国
15 2016-03
2016-03-15
公开征求对《工业节能管理办法（征求意见稿）》的意见 为了加强工业节能管理，健全工业节能管理体系，持续提高能源利用效率，推动绿色低碳循环发展，促进生态文明建设，工业和信息化部起草了《工业节能管理办法（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见，请于2016年月3月25日前反馈意见。
联系人：工业和信息化部政策法规司
电 话：010－68205072（传真）
地 址：北京市西城区西长安街13号工业和信息化部政策法规司（邮编：100804
联系人：工业和信息化部政策法规司
电 话：010－68205072（传真）
地 址：北京市西城区西长安街13号工业和信息化部政策法规司（邮编：100804
14 2016-03
2016-03-14
2016年《中国对外经济贸易文告》总目录
10 2016-03
2016-03-10
总局办公厅公开征求研制过程中所需研究用对照药品一次性进口有关事宜的意见 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）、《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价意见的通知》（国办发〔2016〕8号）、《药品进口管理办法》（国家食品药品监督管理局令2003年第4号）及《关于药品注册审评审批若干政策的公告》（国家食品药品监督管理总局公告2015年第230号）的规定，对符合条件的药物研制过程中所需对照药品，可予以一次性进口。我局起
09 2016-03
2016-03-09
关于新增部分医疗康复项目纳入基本医疗保障支付范围的通知 各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团人力资源社会保障厅（局）、卫生计生委、民政厅（局）、财政厅（局）、残联：
2010年以来，各地积极贯彻落实《关于将部分医疗康复项目纳入基本医疗保障范围的通知》（卫农卫发〔2010〕80号）要求，将运动疗法等9项医疗康复项目纳入城镇基本医疗保险和新型农村合作医疗（以下统称基本医疗保险）支付范围，对于保障参保人员基本医疗康复需求起到了积极作用。当前，为进
2010年以来，各地积极贯彻落实《关于将部分医疗康复项目纳入基本医疗保障范围的通知》（卫农卫发〔2010〕80号）要求，将运动疗法等9项医疗康复项目纳入城镇基本医疗保险和新型农村合作医疗（以下统称基本医疗保险）支付范围，对于保障参保人员基本医疗康复需求起到了积极作用。当前，为进
07 2016-03
2016-03-07
总局关于发布儿科人群药物临床试验技术指导原则的通告 为进一步规范和指导我国儿科人群药物临床试验，国家食品药品监督管理总局组织制定了《儿科人群药物临床试验技术指导原则》（见附件），现予发布。
特此通告。
食品药品监管总局
2016年3月1日
特此通告。
食品药品监管总局
2016年3月1日
05 2016-03
2016-03-05
国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见 各省、自治区、直辖市人民政府，国务院各部委、各直属机构：
开展仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称一致性评价）工作，对提升我国制药行业整体水平，保障药品安全性和有效性，促进医药产业升级和结构调整，增强国际竞争能力，都具有十分重要的意义。根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号），经国务院同意，现就开展一致性评价工作提出如下意见：
一、明确评价对象和时
开展仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称一致性评价）工作，对提升我国制药行业整体水平，保障药品安全性和有效性，促进医药产业升级和结构调整，增强国际竞争能力，都具有十分重要的意义。根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号），经国务院同意，现就开展一致性评价工作提出如下意见：
一、明确评价对象和时
